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采用RT-PCR方法对NDRV-QY分离株的S组基因编码区进行RT-PCR扩增、克隆及序列测定。结果表明，QY株s组基因包含的ORF大小分别为1517bp、l25lbp、1104bp和1104bp。将QY株的S组基因各节段编码区核苷酸序列及其推导氨基酸序列与正呼肠孤病毒属的呼肠孤病毒的相似性比较和遗传进化分析结果表明，QY株与ARV、TRV、MDRV、NDRV均有不同程度的同源性，其中与NDRV的同源性最高，核苷酸序列和氨基酸序列同源性均达90％以上。QY株与NDRV、MDRV、ARV同在正呼肠孤病毒的第