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目的设计并合成了4个4-噻吩基取代二氢吡啶新衍生物.方法:二氢吡环的4位引入电子等排体噻吩基,5位引入阿司匹林,香豆素等.结果与结论:4个化合物的结构经1HNMR,MS确证.
4—噻吩基取代二氢吡啶新衍生物的合成
【摘 要】
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目的设计并合成了4个4-噻吩基取代二氢吡啶新衍生物.方法:二氢吡环的4位引入电子等排体噻吩基,5位引入阿司匹林,香豆素等.结果与结论:4个化合物的结构经1HNMR,MS确证.
【机 构】
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四川大学华西药学院药物化学教研室,四川大学720核研究所
【出 处】
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华西药学杂志
【发表日期】
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2002年1期
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