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目的 探讨慢性粒细胞白血病（CML）患者骨髓间充质干细胞（MSC）对单个核细胞来源的树突状细胞（DC）的功能的调控及其机制.方法 采用细胞贴壁法获取CML患者骨髓MSC,在低血清培养液中培养和扩增.获取正常成人志愿者外周血单个核细胞,直接在体外诱导生成DC（正常DC组）,另加入正常志愿者MSC（正常诱导组）或CML患者骨髓MSC（CML诱导组）以诱导生成DC.用流式细胞仪检测各组收获DC的免疫表型及MSC对DC吞噬功能的影响;用酶联免疫吸附试验检测各组DC白细胞介素12（IL-12）的分泌;混合淋巴细胞反应检测MSC对DC介导的异体T淋巴细胞增殖能力的抑制作用.结果与正常DC组相比较,正常诱导组和MSC诱导组培养7 d后未成熟DC的共刺激分子CD1a、CD80、CD83、CD86、CD40和HLA-DR的表达量较低（P＜0.05）;与正常DC组相比较,诱导9 d后,正常诱导组和MSC诱导组成熟DC的CD40、CD86和CD83的表达量较低（P＜0.05）.与正常DC组相比较,CML诱导组的不成熟DC的吞噬功能显著降低（P＜0.05）,CML诱导组DC IL-12的分泌量显著下降（P＜0.05）.CML诱导组的DC对T淋巴细胞增殖的刺激作用有所下降（P＜0.05）.结论 CML患者骨髓MSC对DC的分化成熟以及其免疫调控能力有一定的抑制作用。