论文部分内容阅读
分离和克隆慈竹CBF1基因,探明低温下转基因烟草诱导的表达情况,以慈竹叶片为材料,通过RT-PCR和RACE技术克隆慈竹CBF1基因的全长cDNA序列,并进行生物信息学分析;同时选用转基因烟草T2代株系为材料,进行半定量RT-PCR,分析NaCBF1基因在烟草中的表达情况。结果表明:克隆得到慈竹NaCBF1基因(Gen Bank登陆号为JN896707),全长序列为1 051 bp,其中包括5'-UTR 54 bp,3'-UTR 334 bp,编码区663 bp,编码223个氨基酸,分子量为23.48 k