【摘 要】
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选取2,3,4,6-四-氧-苄基-α-D-半乳吡喃糖硫苷1作为糖基供体,与2-(N-二十六烷酰基氨基)-3,4-二-O-苯甲酰基-植物鞘氨醇2反应合成α-半乳糖神经酰胺(KRN7000)的骨架,进而通过
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选取2,3,4,6-四-氧-苄基-α-D-半乳吡喃糖硫苷1作为糖基供体,与2-(N-二十六烷酰基氨基)-3,4-二-O-苯甲酰基-植物鞘氨醇2反应合成α-半乳糖神经酰胺(KRN7000)的骨架,进而通过两步脱保护反应得到重要的药物分子KRN7000,总收率为57.3%。充分探究了投料比、催化剂用量和温度对糖基化反应收率的影响。实验结果表明,当n(2)∶n(1)∶n(NIS)∶n(TMSOTf)=1∶1.5∶2∶0.1,温度为0℃时,糖基化收率可达61%。同时探究了溶剂对脱苄基保护反应的影响。溶剂为二氯甲烷
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