目的:比较茶苯海明口崩片和普通市售片的人体内药代动力学及相对生物利用度。方法:8名健康志愿者均分为2组,分别为口含单剂量茶苯海明口崩片(25 mg/片)和口服茶苯海明普通市售片(25 mg/片)后,分别服药前和服药后用高效液相色谱法测定血药浓度。色谱条件:色谱柱:Nova-Pak C18(4μm,3.9 mm×150 mm),保护柱:Nova-Pak C18(4μm,3.9 mm×30 mm),流动相为甲醇:三乙胺缓冲液(磷酸4 ml,三乙胺7 ml,加50%甲醇稀释至1 000 ml,用磷酸调节pH 3.2),流速1.0 ml/min,检测波长225 nm,进样量20μl,室温。进行口崩片与普通市售片的药代动力学和生物利用度研究。结果:茶苯海明在人空白血浆中的标准曲线方程:C=0.004 4A+4.745,R2=0.996,在5~500 ng/ml的浓度范围内线性良好。最低检测限2 ng/ml。平均回收率为(90.55±4.69)%,RSD=0.041%。低、中、高3种浓度的日内RSD分别为9.27%,4.93%,2.95%(n=5)。日间RSD分别为9.97%,3.81%,3.06%(n=5)。取血样3 ml处理后进样,两剂型血药浓度有显著差异,口崩片为:茶苯海明血药浓度-时间曲线下面积(AUC)=(602.04±113.82)ng.h.ml-1,峰浓度(Cmax)=(95.86±21.28)ng.ml-1,达峰时间(TPeak)=(1.8±0.32)h,市售片的药动学参数为:AUC=(342.73±84.96)ng.h.ml-1,Cmax=(46.34±10.32)ng.ml-1,TPeak=(2.65±0.24)h,口崩片与普通片的生物利用度的差异有统计学意义(P<0.01),相对生物利用度为175.66%。结论:所研制的口崩片能显著提高茶苯海明的生物利用度。