【摘 要】
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目的 探讨ARHI蛋白对肝细胞癌血管生成的影响及其机制.方法 以人肝组织总RNA为模板通过RT-PCR获取全长ARHIcDNA.将该序列克隆并构建pcDNA3.1-ARHI表达质粒.将pcDNA3.1-ARHI表达质粒转染人肝细胞癌细胞系Hep3B细胞,通过G418筛选稳定表达ARHI的细胞.应用MTT法检测过表达ARHI对细胞增殖活性的影响.分别用稳转空载体和ARHI的Hep3B细胞接种建立裸鼠
【机 构】
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目的 探讨ARHI蛋白对肝细胞癌血管生成的影响及其机制.方法 以人肝组织总RNA为模板通过RT-PCR获取全长ARHIcDNA.将该序列克隆并构建pcDNA3.1-ARHI表达质粒.将pcDNA3.1-ARHI表达质粒转染人肝细胞癌细胞系Hep3B细胞,通过G418筛选稳定表达ARHI的细胞.应用MTT法检测过表达ARHI对细胞增殖活性的影响.分别用稳转空载体和ARHI的Hep3B细胞接种建立裸鼠人肝细胞癌移植瘤模型.每周测量瘤体积.5周后麻醉处死裸鼠.免疫组化法检测增殖细胞核标志物Ki 67和血管内皮细胞标志物CD31的表达.应用Western blotting法检测血管生成相关的mTOR通路中mTOR下游靶蛋白S6K1和4E-BP1的磷酸化情况,并检测肿瘤组织血管生成相关因子缺氧诱导因子1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达.结果 ARHI过表达显著降低Hep3B细胞的增殖能力(P＜0.01).并且,该基因对裸鼠人肝癌移植瘤有明显的生长抑制作用,ARHI组瘤体显著减小,抑瘤率达76.4％ (P＜0.01).免疫组化检测显示,ARHI显著抑制细胞增殖核抗原蛋白Ki-67 (P＜0.01)和血管内皮细胞标记物CD31(P＜0.05)的表达.Western blot法检测显示,ARHI显著抑制S6K1 (P＜0.01)和4E-BP1 (P＜0.05)的磷酸化,而且抑制肿瘤组织中HIF-1α (P＜0.05)和VEGF蛋白(P＜0.01)的表达.结论 过表达ARHI抑制肝细胞癌生长和血管生成,这可能与其抑制mTOR/VEGF通路有关,提示过表达ARHI可能成为肝细胞癌治疗的新方法。
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目的 探讨胆总管探查术后胆总管末端狭窄的预后.方法 对1998年1月至2007年1月,64例胆囊切除胆总管探查术后T管造影发现胆总管末端狭窄患者资料进行回顾性分析.其中未做任何处理拔管30例.延长带管时间到6个月,复查T管造影后再拔管14例.7例夹闭T管有症状,其中3例逐渐延长夹管时间J后再拔管；另4例一直未能夹管,第一次术后3个月再次手术.行气囊扩张置管支撑半年后拔管13例.结果 能够夹闭T管的
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目的 探讨抗氧化还原蛋白1(PeroxiredoxinⅠ,PrxⅠ)在肝细胞癌合并门静脉癌栓组织中的表达及其与肝癌门静脉癌栓患者术后复发的关系.方法 应用免疫组化法和蛋白印迹法检测40例肝细胞癌合并门静脉癌栓组织中PrxⅠ蛋白的表达.于大鼠肝癌模型进一步观察PrxⅠ蛋白在肝癌门静脉癌栓形成中的病理变化,运用免疫组化法检测在癌栓形成过程中Prx Ⅰ蛋白其阳性表达率的改变.临床随访40例肝癌合并门静脉
在我国,大约有85％的原发性肝癌患者伴有不同程度的肝硬化[1].伴有肝硬化的患者肝功能储备下降,不但影响肝癌切除率,且术后常出现肝功能不全,甚至出现肝功能衰竭而致死亡.因此研究如何促进肝硬化肝癌患者肝叶切除术后的肝再生具有较重要临床意义。
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“壁”乃面壁。避开世俗诱惑和干扰，清心明志，深入床旁，明察细微，分析各别，苦练诊治的真功和绝活。“禅”乃参禅。宁心静气，避弃酒色钱权，广读古今医籍，领悟要诀与真谛，汲取循证与辩证规律，举一反三，握今瞻后，深谙继承与创新的要领。在奋发和竞争的时空征途中诚信求实，广结同道，潜心治病，品学合一，促进新一代名医的造就和成长。