全自动生化分析仪检测系统过程能力与不确定度的研究

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目的 探讨测量过程能力与不确定度在临床生化检验中的应用.方法 按照〈临床定量指标过程能力研究进展〉和〈测量不确定度表示指南〉(GUM)介绍的方法 ,采用适合临床实验室的过程能力和简化的A、B类不确定度的评定方法 评定实验室29项常规生化项目的 过程能力和测量不确定度,并与省推荐常规相关系数和临床允许总误差(TEa)相比较.结果 Dade检测系统检测的常规生化项目过程能力分为A+~D 5个级别,A+级为37.93%(11/29),A级为10.34%(3/29),B级为13.79%(4/29),C级为31.0
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