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目的
比较皮肌炎相关间质性肺病(DM-ILD)与特发性肺纤维化(IPF)之间的临床特征、预后的差异。
方法收集中山大学附属第三医院2003年1月至2014年3月住院患者中诊断为DM-ILD或者IPF的病例，比较其临床特征与预后的差异。
结果共入组64例患者，其中DM-ILD 44例，IPF 20例。IPF多见于年长者(P＝0.000)、男性(P＝0.004)及吸烟者(P＝0.000)，其高分辨CT多表现为网格状影(P＝0.014)和蜂窝状影(P＝0.000)，分布较为弥漫。DM-ILD高分辨CT多表现为斑片状影(P＝0.048)和条索状影(P＝0.000)，在治疗上常用糖皮质激素(P＝0.000)及免疫抑制剂(P＝0.000)。但两者的90 d病死率差异无统计学意义(P>0.05)。
结论IPF多见于年长者、男性及吸烟者，其高分辨CT多表现为网格状影和蜂窝状影，分布较为弥漫。DM-ILD高分辨CT多表现为斑片状影和条索状影。在治疗上，DM-ILD常用糖皮质激素及免疫抑制剂，但两者90 d死亡率无明显差异。