【摘 要】
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2019年2月25日,复宏汉霖宣布旗下首款产品——自主研发的首个单抗药物汉利康(利妥昔单抗注射液)已获国家药品监督管理局批准,用于复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤、先前未经
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2019年2月25日,复宏汉霖宣布旗下首款产品——自主研发的首个单抗药物汉利康(利妥昔单抗注射液)已获国家药品监督管理局批准,用于复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤、先前未经治疗的CD20阳性Ⅲ~Ⅳ期滤泡性非霍奇金淋巴瘤和CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤的治疗,即获批原研利妥昔单抗在中国的所有适应证。作为中国首个生物类似药,汉利康的获批填补了我国生物类似药市场的空白,增强了高品质生物药的可及性,从而惠及更多淋巴瘤患者。复星国际联席总裁、复星医药董事长陈启宇说,十年磨一剑,不只是磨一个产品,中国第一个生物类似药正
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