【摘 要】
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运用Discovery Studio 4.5软件,通过同源建模及分子动力学优化获得柞蚕小吐白水软化病毒（Ap IV）3C蛋白酶的3D结构;通过分子对接对天然产物库进行虚拟筛选,得到1个Ap IV 3C蛋白
【机 构】
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大连理工大学生命与医药学院,大连理工大学生命科学与技术学院
【基金项目】
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国家自然科学基金(批准号:31570802,21502015)资助~~
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运用Discovery Studio 4.5软件,通过同源建模及分子动力学优化获得柞蚕小吐白水软化病毒（Ap IV）3C蛋白酶的3D结构;通过分子对接对天然产物库进行虚拟筛选,得到1个Ap IV 3C蛋白酶的有效抑制剂3＇,4＇,5,7-四羟基异黄酮（Orobol）.分子对接和分子动力学（MD）模拟结果进一步证明Orobol能稳定结合于Ap IV 3C蛋白酶的结合口袋处.体内外的Ap IV病毒抑制实验结果表明,Orobol具有良好的抗病毒活性.
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