HPLC法同时测定克咳胶囊中4种生物碱的含量

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目的 建立HPLC法同时测定克咳胶囊中4种生物碱成分(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、吗啡、磷酸可待因)的含量.方法 C18色谱柱(Aglient,ZOBRAX XDB,250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长210 nm.结果 盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、吗啡、磷酸可待因的线性范围分别为0.0197~0.3942 mg·mL-1(r=0.9999)、0.0119~0.2390 mg·mL-1(r=0.9999),0.0099~0.1988 mg·mL-1(r=0.9997),0.0023~0.0452 mg·mL-1(r=0.9990).加样回收率为97.34%~98.53%(n=6),RSD均低于2.5%.精密度、稳定性、重复性的RSD均低于2.0%.结论 该方法操作简便快捷,重复性好,可用于克咳胶囊的质量控制.
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[目的]系统评价心脉隆注射液治疗脓毒症心肌抑制(sepsis-induced myocardial dysfunction,SIMD)的疗效及安全性.[方法]检索PubMed、the Cochrane library、Embase、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普(VIP)、万方数据库(Wangfang Data)中有关心脉隆注射液治疗SIMD的临床随机对照试验,提取纳入研究的相关数据并进行方法学质量评价.采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.[结果]共纳入8项研究、4
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目的 测定市售云南龙陵紫皮石斛枫斗和切片中多糖、甘露糖及总黄酮的含量.方法 采用硫酸-苯酚法测定多糖含量,柱前衍生化HPLC法测定甘露糖含量,紫外分光光度法测定总黄酮含量.结果 紫皮石斛枫斗多糖含量48.06%,甘露糖含量50.08%,总黄酮含量0.50%,;斜片多糖含量39.48%,甘露糖含量53.02%,总黄酮含量0.39%.结论 紫皮石斛枫斗多糖含量较切片高,甘露糖、总黄酮含量相近,具体有待进一步研究.
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目的 建立同时测定胃炎颗粒中两种指标性成分的方法,用于胃炎颗粒成品的质量控制和评价;方法 使用高效液相色谱法,对胃炎颗粒成品中去甲异波尔定和橙皮苷进行同时测定;色谱柱选择Waters XBridge C18(250×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2%甲酸,梯度洗脱,程序为:0~15 min,10%~25%A;15~30 min,25%~95%A;30~35 min,95%~10%A;流速1.0 mL·min-1,检测波长280nm,进样量10μL,柱温25℃,共检测10批供试品;结果 1
目的 介绍某三甲医院基于信息系统功能对PIVAS细胞毒性药物医嘱进行合理用药前置审核模式的建立,保障患者的用药安全.方法 基于细胞毒性药物医嘱错误类型及占比,利用信息系统开发合理用药软件,建立前置审方系统,实现“系统审核+人工审核”的医嘱审核模式.结果 优化细胞毒性药物医嘱审核模式后,不合理处方条数由286条降至90条,错误率由1.59%降至0.50%.结论 通过信息系统的不断优化以及智能化审方系统的运用,不合理医嘱条目数减少,提高了工作效率,降低了用药差错,有效保证了患者用药安全,是值得考虑推广的细胞毒
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目的 建立并比较两种不同方法测定葡萄糖酸锌片溶出度的测量不确定度.方法 识别葡萄糖酸锌片溶出度测定的不确定度来源,建立数学模型,分析不确定度分量,计算95%置信区间时的扩展不确定度.结果 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定葡萄糖酸锌片溶出度的扩展不确定度为U=4.9%,原子吸收分光光度法(AAS)为U=4.4%.结论 两种方法的扩展不确定度大小相当,主要来源均为标准溶液配制和标准曲线拟合,ICP-MS法可用于葡萄糖酸锌片溶出度的检测.