【摘 要】
：
为研究MaMYBR1基因参与香蕉响应的胁迫过程,本研究利用RT-PCR获得香蕉MaMY职1基因的全长,包含786个核苷酸,编码261个氨基酸.将该基因核苷酸序列在NCBI进行BLASTn比对,发现该
【机 构】
：
中国热带农业科学院热带生物技术研究所,农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室,海口,571101;南京农业大学园艺学院,南京,210095
论文部分内容阅读
为研究MaMYBR1基因参与香蕉响应的胁迫过程,本研究利用RT-PCR获得香蕉MaMY职1基因的全长,包含786个核苷酸,编码261个氨基酸.将该基因核苷酸序列在NCBI进行BLASTn比对,发现该基因与大麦(AK359880)、花药野生稻(XM_015836768.1)和小麦(AB252147.1)的基因序列具有较高的相似度,相似度分别为80.06％、79.19％和79.19％.蛋白结构域分析发现该基因编码的蛋白质序列包含有一个MYB结构域和一个SANT结构域.系统进化树分析表明,该蛋白与海枣(XP 008785342.1)和油棕(XP_010920477.1)等植物亲缘关系较近.通过实时荧光定量PCR分析表明MaM YBR1以上调表达模式参与香蕉响应低温、干旱和盐等胁迫过程,其中在低温胁迫下MaMYBR1基因的相对表达量变化最大;MaMYBR1基因在接种枯萎病菌的抗病品种中显著上调表达,而在感病品种中显著下调表达,MaMYBR1基因可能参与香蕉抗枯萎病过程.因此,本研究将为后续香蕉遗传改良提供有价值的研究信息.
其他文献
为明确红宝石海棠花粉离体萌发及花粉管生长的特性,以新鲜花粉为材料,采用液体培养法,研究不同浓度的蔗糖、氯化钙、硼酸、PEG-6000及不同培养时间对其萌发率及花粉管生长的
在客流统计领域中，基于红外与压力传感器的方法无法有效处理客流高峰期的拥挤状况。为了解决这个问题，将立体视觉技术与单目图像处理技术有机的结合起来，提出一种能够应用于嵌入
蔗糖是绿色植物光合固定产物储存和转运的主要形式,蔗糖从光合作用的源组织到非光合作用的库组织包括韧皮部装载、维管束运输和卸载三个过程。蔗糖转运蛋白(sucrose transporters, SUTs/SUCs)是广泛存在于植物中的一类跨膜蛋白,在蔗糖从源到库的长距离运输过程中起关键作用。植物蔗糖转运蛋白属于MFS (Major facilitator superfamily)基因超家族,分为两个跨
人类对世界的认识分为直接认识和间接认识,英语学习也不例外。对于广大中国学生来说,在大学阶段最经济有效的进入英语世界的办法就是阅读。文学作品是生活和时代的审美结晶,
糖基转移酶是催化黄酮糖苷形成的关键酶.黄酮糖苷类化合物具有抗氧化、清除自由基、调节血脂和血糖等生理作用.基于毛竹基因库测序的完成,本研究通过RT-PCR技术首次获得一条
声强与声功率测量是很重要的声学测量项目，近年来具有越来越广泛的应用。以计算机为基础的虚拟仪器系统比传统的声强仪具有高得多的性能价格比，是声学仪器发展的潮流。在虚拟仪
香叶基焦磷酸(geranyl pyrophosphate,GPP)是单萜的前体物质,而单萜是栀子内重要的活性成分.香叶基香叶基焦磷酸合酶(GGPPS)在萜类化合物、类胡萝卜素类化合物生物合成中处于
在分析现有的数据处理策略的基础上,将经过改进的基于二进制Goppa编码的McEliece密码体制与数据份额的产生相结合,提出了一种基于纠错码密码体制的数据分离算法(KPDA)。与经
利用SSR、SFP、InDel和ILP标记对水稻品种进行通用性分析,明确其PCR扩增的有效性和多态性,以期为分子标记辅助选择的应用效果评价奠定基础.结果 表明:选用1 678对标记对TY和C
在植物体内Clp蛋白酶可水解叶绿体内错误折叠和非正常状态的蛋白或多肽维持细胞内环境的稳态.本研究克隆了烟草ClpR2蛋白酶基因,并对其基因和编码的蛋白序列进行了分析.结果