【摘 要】
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目的探讨利培酮口服液治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将66例精神分裂症患者随机分为利培酮口服液组（32例）和喹硫平组（34例），治疗2个月再随访3个月（共5个月）。在治疗前及治疗1，2
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目的探讨利培酮口服液治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将66例精神分裂症患者随机分为利培酮口服液组（32例）和喹硫平组（34例），治疗2个月再随访3个月（共5个月）。在治疗前及治疗1，2个月末和随访结束时使用阳性与阴性症状量袁（PANS,S）、治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效及不良反应，并于治疗前、中、后检测催乳素水平；用世界卫生组织生存质量测定量表（WHOQOL—BREF）在治疗前及随访结束时评估患者的生存质量。结果随访结束时，利培酮口服液组显效率66％，有效率88％；喹硫平组显效率59％，有效
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