【摘 要】
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用抗性库蚊酯酶基因Ｂ１的ｃＤＮＡ片段插入质粒ｐＲＬ－４３９中的强启动子之后，再与穿梭表达载体ｐＤＣ－８相连构建成大肠杆菌－蓝藻穿梭表达载体ｐＤＣ－Ｂ１，然后通过三亲接合成转移法将ｐＤＣ－Ｂ１转入蓝藻Ｓｙｎｅｃｈｏｃｏｕｓ ｓｐ．ＰＣＣ７９４２中，经新霉素选获遗传稳定的转
【机 构】
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山东农业大学遗传研究所,中国科学院动物研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目!( 3 96 80 0 0 1),,山东省自然科学基金资助课题!(Y98D16 0 6 4 )
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用抗性库蚊酯酶基因Ｂ１的ｃＤＮＡ片段插入质粒ｐＲＬ－４３９中的强启动子之后，再与穿梭表达载体ｐＤＣ－８相连构建成大肠杆菌－蓝藻穿梭表达载体ｐＤＣ－Ｂ１，然后通过三亲接合成转移法将ｐＤＣ－Ｂ１转入蓝藻Ｓｙｎｅｃｈｏｃｏｕｓ ｓｐ．ＰＣＣ７９４２中，经新霉素选获遗传稳定的转基因藻株；纯化单藻落在液体中扩大培养，提取蓝藻质粒，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交确证Ｂ１ｃＤＮＡ已转以体细胞；用酯酶的特异底物β－乙酸萘酯
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