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目的克隆并表达牛乳铁蛋白十肽及其突变体M1和M2基因。方法参照大肠杆菌偏爱密码子，分别针对牛乳铁蛋白十肽及其突变体M1和M2基因，设计并合成两个具有相同黏性末端的DNA片段，同时在其基因前后分别加上天冬酰胺和甘氨酸的密码子，构成羟胺裂解位点，通过连接获得其二拷贝基因同向串联体。分别将该串联体克隆至载体pUC18上，经双酶切、PCR及测序鉴定后，构建重组表达质粒，转化大肠杆菌BL21（DE3），IPTG诱导表达。表达产物纯化后，用凝血酶切割及羟胺裂解。结果获得了牛乳铁蛋白十肽及其突变体M1和M2二拷贝基因，