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采用RNase Ⅲ消化长片段双链RNA的方法，制备了狂犬病毒N基因、P基因和G基因小干扰RNA库（siRNA Cocktail）。将siRNA转染BSR和MNA细胞单层后，采用直接免疫荧光法观察发现，N基因siRNA Cocktail能够对RV的复制和感染产生明显和稳定的抑制作用，并且通过RT-PCR在转录水平探测到mRNA产量的降低；而P基因或G基因siRNA Cocktail对RV的复制和感染不产生或仅产生弱的抑制作用。这一结果为RNA干扰在RV研究中靶基因的选择及进一步的应用提供了依据。