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全球医疗器械行业保持着快速稳定的增长.欧洲作为我国的主要贸易地区,在2017年相继发布新的医疗器械法规文件,对医疗器械加强管控,形成了新的技贸措施.本文介绍了医疗器械(MDR)(EU)2017/745指令正文概要,分析了指令中的医疗器械分类和数据保护,并分析了该指令的可能的影响.
欧盟新版法规文件(EU)2017/745关于诊断医疗设备指令及其影响分析
【摘 要】
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全球医疗器械行业保持着快速稳定的增长.欧洲作为我国的主要贸易地区,在2017年相继发布新的医疗器械法规文件,对医疗器械加强管控,形成了新的技贸措施.本文介绍了医疗器械(MD
【机 构】
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苏州出入境检验检疫局
【出 处】
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标准科学
【发表日期】
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2018年2期
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