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目的：探讨文拉法新缓释片合并阿立哌唑治疗躯体形式障碍的安全性、疗效。方法：将62例躯体形式障碍患者随即分为合用组和单用组,前者给予文拉法新缓释片合并阿立哌唑治疗,后者单用文拉法新缓释片治疗,于治疗前及治疗后1周、2周、4周、6周、8周应用症状自评量表（SCL-90）及汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定治疗效果,应用治疗中出现的症状量表评（TESS）定其不良反应。以汉密尔顿抑郁量表的减分率评定疗效。结果：文拉法新缓释片合并阿立哌唑治疗躯体形式障碍由于单用文拉法辛缓释片,且患者耐受性及依从性好。