【摘 要】
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利用分子克隆和Splicing by overlapping extension（SOE）技术，表达了重组蛋白rM70-83-E6，Western blot分析rM70-83-E6具有很好的特异性。以蛋白rM70-83-E6作为诊断抗原建立了间接
【机 构】
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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室／动物细菌病研究室
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利用分子克隆和Splicing by overlapping extension（SOE）技术，表达了重组蛋白rM70-83-E6，Western blot分析rM70-83-E6具有很好的特异性。以蛋白rM70-83-E6作为诊断抗原建立了间接ELISA方法，ELISA诊断方法的判定标准，即S／P≥0．5为阳性，S／P〈0．4为阴性，0．5〉S／P≥0．4为可疑。ELISA方法的特异性为96．0％、敏感性为69．4％。对67份PPD皮试阳性和50份PPD皮试阴性（117份）血清样品进行了检测，并与PPD
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