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探讨β-淀粉样蛋白(Aβ)下调趋化因子配体5(CCL-5)表达激活NF-κB信号对口腔癌调控作用的研究。
方法采用Aβ-Tg转基因小鼠及C57小鼠构建小鼠口腔癌肿瘤模型，研究Aβ对口腔癌生长的作用。采用蛋白芯片技术筛选出Aβ-Tg转基因小鼠和C57小鼠血清中差异表达的蛋白，进一步使用ELISA、免疫组化等实验对此蛋白表达进行确定，并采用免疫蛋白印迹技术，研究Aβ对CCL-5表达和NF-κB信号通路的影响。
结果Aβ-Tg转基因小鼠与C57小鼠比较，口腔癌模型中的肿瘤体积、质量明显减小，生存期明显延长，差异有统计学意义(P<0.05)。蛋白芯片技术筛选结果显示，Aβ作用于口腔癌的靶点CCL-5；real time PCR技术检测显示，Aβ-Tg转基因小鼠CCL-5 mRNA水平表达显著低于C57小鼠，差异有统计学意义(P<0.05)。ELISA检测结果显示，CCL-5蛋白水平显著低于C57小鼠，差异有统计学意义(P<0.05)。口腔癌模型中的肿瘤组织蛋白免疫蛋白印迹结果显示，Aβ-Tg转基因小鼠的P50、P65磷酸化和肿瘤坏死因子-α表达显著低于C57小鼠，差异有统计学意义(P<0.05)。
结论Aβ通过降低巨噬细胞分泌CCL-5激活NF-κB信号通路，可抑制小鼠口腔癌的生长。