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根据已发表的马流感病毒血凝素基因序列,设计并合成一对特异性引物,经反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)成功扩增出了我国马流感病毒青海株(A/Equine/Qinghai/1/94)、吉林株(A/Equine/Jilin/1/89)及黑龙江株(A/Equine/Heilongjiang/1/89)血凝素基因,将片段分别连接到PGEM-T-easy载体并转化DH5α,提取阳性菌落的质粒经EcRol酶切和PCR鉴定其大小均为1.7kb左右,对其测序并构建HA基因进化树。经过比较分析,青海株与A/Equine/K