论文部分内容阅读
限局性皮肤萎缩唇裂遏裂畸形一例报告
【摘 要】
：
【机 构】
：
南京铁道医学院附院皮肤科,南京铁道医学院附院皮肤科
【出 处】
：
中华皮肤科杂志
【发表日期】
：
1984年17期
其他文献
患者女性,60岁.于1979年9月发现足背和躁关节处有紫瘫、水疤.1980年9月累及两足及两小腿下段,以紫斑为主,部份紫斑形成水疤.这两次因病情较轻,只做一般对症治疗,皮损均于来年4、5月天气转暖时消失.
期刊
为了了解神经性皮炎患者大脑皮层功能状态,我们从1980年8月至1981年12月对98例患者做了.脑电图观察,现报告如下:一般资料:本组98例患者皆随机选自住院及门诊患者,其中年龄最大者70岁,最小者20岁.病程短者1年,长者20年.
皮肤淋巴细胞瘤(Lymphocytoma Cutis)又名皮肤良性淋巴组织增生病(Lymphadenosis Benigna Cutis),Spiegler-Fendt肉样瘤或假性淋巴瘤①,国内未见报道,我科近见1例报告如下.
播散性嗜酸细胞胶原病(Disseminate deosinophilic collagen disease)为一极少见的疾病.我们曾遇见一例,报告如下.
为了解维生素人对皮肤病的作用及发生疾病时之血值水平.我们对西安地区163例皮肤病惠者及100例健康人,采用荧光法侧定其血清维生素A值为97.7422.52μg/dl.测定结果为:对称性红斑角化症.毛发红糠疹.扁平苔辞.黑变病,白嫩风及维生素A缺乏症等病血清维生素A值均在正常范围.低于正常者有座疮,脂溢性皮炎.天疤疮和银屑病(P<0.05~0.01).初步讨论了几种皮肤病与维生素人的关系,为今后维生
患者,男,60岁.于1980年11月上旬,全身皮肤粗糙变黑,发展迅速,面、前额较明显.唇肥厚伴乳头状增生,淡红变鲜红色.舌肥厚伴乳头状增殖,有裂隙,活动受限,发涩,味觉逐渐减退,饮食减少.
期刊
变应性亚败血症(Subsepsis allergica)又名Wissler-Fanconi氏综合征,是少见病.国内至今共有40余例报告,本院今年收治2例报道如下.
期刊
为探讨酒渣鼻是否为毛囊虫所致.我们选择了100例典型的丘疹、脓疤期酒渣鼻患者,应用灭滴灵进行治疗观察.治疗前,全部患者均作了鼻部皮脂腺和面部脓泡内名毛囊虫检查,93例鼻部皮脂内毛囊虫为阳性,伺时有87例伴有脓危内容毛囊虫阳性;7例鼻部皮脂及面部脓疙内容毛囊虫皆为阴性.经用灭滴灵治疗2-4周后,无论毛囊虫阳性或阴性的病例,均获良好效果.临床治愈的病例,凡毛囊虫阳性者,直到治愈后毛囊虫始终皆为阳性,且