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马凡综合征是一较少见的遗传性疾病,常伴有先天性心脏血管畸形,且多有家族史。在并发主动脉夹层动脉瘤(DAA)时,发病急,表现复杂,易造成误诊,现将1例报告如下。 患者,男,38岁,农民。于1988年2月7日晨因用力后突发上腹及背部疼痛6小时入院。疼痛为持
马凡综合征并发主动脉夹层动脉瘤误诊一例报告
【摘 要】
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马凡综合征是一较少见的遗传性疾病,常伴有先天性心脏血管畸形,且多有家族史。在并发主动脉夹层动脉瘤(DAA)时,发病急,表现复杂,易造成误诊,现将1例报告如下。 患者,男,38岁,
【机 构】
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第36131部队医院,第36131部队医院
【出 处】
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西北国防医学杂志
【发表日期】
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1991年4期
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