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本文将简单节杆菌3-甾酮-1-脱氢酶基因克隆到分泌表达载体pWB980上，并转入枯草芽孢杆菌WB600中，得到重组芽孢杆菌菌株。重组芽孢杆菌表达出的目的蛋白的分子量为55KDa，分光光度法检测到胞内和胞外可溶性部分的酶活分别为110±0．5mU和15±0．6mU每毫克蛋白，对甾体底物4-AD的转化率为45．3％，比出发菌简单节杆菌提高了将近10倍。