【摘 要】
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X性连锁色素性视网膜炎（XLRP）是一个基因结构和产物至今均不清的严重遗传性眼病,是导致在青壮年时期全盲的常见病因之一。近年来大量连锁分析资料证明XLRP至少存在二个基因位点
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X性连锁色素性视网膜炎（XLRP）是一个基因结构和产物至今均不清的严重遗传性眼病,是导致在青壮年时期全盲的常见病因之一。近年来大量连锁分析资料证明XLRP至少存在二个基因位点RP2和RP3,它们分别位于X染色体短臂上DNA未知片段DXS7的近着丝粒端和远着丝粒端,为XLRP的产前诊断提供了可能性。
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