【摘 要】
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目的将人源ZAK-β基因定向克隆入MSCV-IRES-GFP质粒,构建真核表达载体p MSCV-IRES-GFP-ZAK-β.方法以肺癌A549细胞的c DNA为模板,通过PCR得到ZAK-β特异性基因产物,克隆入真
【机 构】
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云南省高校细胞生物学重点实验室,大理学院基础医学院
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（31360288）
论文部分内容阅读
目的将人源ZAK-β基因定向克隆入MSCV-IRES-GFP质粒,构建真核表达载体p MSCV-IRES-GFP-ZAK-β.方法以肺癌A549细胞的c DNA为模板,通过PCR得到ZAK-β特异性基因产物,克隆入真核表达载体p MSCV-IRES-GFP中,获得重组真核表达载体p MSCV-IRES-GFP-ZAK-β,测序验证.结果扩增了ZAK-β基因,经双酶切、测序鉴定证实目的基因克隆到真核表达载体p MSCV-IRES-GFP中,测序结果与预测完全一致.结论成功构建了ZAK-β逆转录病毒表达载体,
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