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首次将9种人工定点诱发的G6PD基因转化至G6PD缺限的大肠杆菌HB351(DE3)中表达,并对突变酶的生物学功能进行研究,初步证实G6PD基因nt376GtoT(Arg459Leu)1388GtoA(Arg463His)突变可降低酶活性并引起酶动力学改变,这可能与取代氨基酸的化学结构,所带电荷的性质及极性有关,这两个部位的精氨酸在酶与NADP^+的结合过程中亦起到重要作用,赖氨酸取代精氨酸对酶与