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目的表达、纯化淡色库蚊溴氰菊酯抗性相关糜蛋白酶(NYD-Ch)基因并进行酶活性分析。方法应用PCR和基因重组技术,构建原核表达载体,表达目的蛋白;用酶促底物法测定表达蛋白NYDCh的酶学活性和最适pH值。结果成功构建重组表达载体pET32a(+)/NYD-Ch,并转化到感受态菌E.coli BL21(DE3)中。SDS-PAGE和Western blot显示,目的蛋白分子质量与理论值相符。NYD-Ch最大活力通过S(Ala)2ProPhe-pNA获得。NYD-Ch活力随pH的增高而增大,在pH8.01~1