论文部分内容阅读
【目的】创造块茎高支链淀粉或纯支链淀粉含量的转基因马铃薯材料。【方法】以构建的由Patatin启动子驱动的pBIl21g-PghBI为干扰表达载体，采用农杆菌介导法转化马铃薯优良品种甘农薯2号。用PCR、Southern blotting、半定量RT—PCR和实时荧光定量PCR技术检测转基因植株，并对转基因植株的微型薯进行淀粉含量的测定。【结果】通过农杆菌介导法获得10个转基因株系。PCR和Southern杂交结果证明，目的基因已被整合到基因组中，通过半定量RT-PCR分析表明，转基因株系中GBSSI的表