【摘 要】
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目的 探讨聚合酶链式反应(PCR)检测口腔厌氧茼的优势.方法 培养方法对口腔厌氧菌的培养与鉴定分析;PCR方法扩增口腔厌氧菌16S rDNA序列和七种厌氧菌特异性序列;同时采用厌氧
【机 构】
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山东医学高等专科学校检验系,山东济南,250002山东省千佛山医院检验科,山东济南,250014;山东人学齐鲁医院检验科,山东济南,250012;
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目的 探讨聚合酶链式反应(PCR)检测口腔厌氧茼的优势.方法 培养方法对口腔厌氧菌的培养与鉴定分析;PCR方法扩增口腔厌氧菌16S rDNA序列和七种厌氧菌特异性序列;同时采用厌氧菌标准菌株作对照.结果 PCR和培养方法具有相同的厌氧菌检出率,均为100%(标准菌株为5/5,标本为18/18);PCR和培养方法具有不同的鉴定准确率,标准菌株分别为100%(5/5)和40%(2/5);标本PCR为66.7%(12/18)培养方法不易界定;两种方法鉴定结果一致率低,只有5.6%(1/18).结论 PCR在口腔厌氧菌检出和鉴定方面明显优于培养方法.
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