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为制备抗弓形虫主要表膜抗原P30单克隆抗体并进行鉴定，进而为弓形虫病诊断、抗原的提纯及亚单位疫苗的制备等提供可靠依据。用弓形虫速殖子膜蛋白为免疫原免疫BALB/c小鼠，取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0融合，筛选出能够稳定分泌高滴度抗P30单克隆抗体的杂交瘤细胞株，并测定单克隆抗体免疫球蛋白亚类和抗体效价，用IFAT进行单抗识别的抗原定位，并通过SDS-PAGE 和Western-Blot 分析鉴定。结果获得了两株抗P30抗原的杂交瘤细胞株E3和G2，其分泌的抗体与肺孢子虫、隐孢子虫等抗原均不发生交叉反应。2株单抗均属IgG1亚类，且识别的抗原定位于速殖子表膜。结果表明，制备的抗P30抗原的杂交瘤细胞株能分泌高滴度和特异性的单克隆抗体。