【摘 要】
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旨在探究1型鸭甲肝病毒（DHAV-1）VP3蛋白抗血清的中和活性并鉴定VP3的线性B细胞表位。利用pGEX-4T-1表达载体,在BL21（DE3）宿主菌中原核表达DHAV-1 VP3基因,以切胶纯化出的蛋白质为
【机 构】
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四川农业大学动物医学院禽病防治研究中心,四川农业大学预防兽医研究所,动物疫病与人类健康四川省重点实验室
【基金项目】
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国家“十二五”科技支撑计划（2015BAD12B05）, 国家现代农业（水禽）产业技术体系专项（CARS-43-8）, 四川省创新团队项目（12TD005/2013TD0015）
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旨在探究1型鸭甲肝病毒（DHAV-1）VP3蛋白抗血清的中和活性并鉴定VP3的线性B细胞表位。利用pGEX-4T-1表达载体,在BL21（DE3）宿主菌中原核表达DHAV-1 VP3基因,以切胶纯化出的蛋白质为抗原免疫兔制备多克隆抗体,通过鸡胚中和试验对多抗的中和效价进行检测;采用Karplus＆Schulz、Emini、Jameson-Wolf和Parker方法分别对柔韧性、表面可及性、抗原性及亲水性进行分析,得到了4条候选线性B细胞表位,以制备的兔抗VP3多克隆抗体为一抗,通过间接ELISA方法对人工
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