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采用水热法合成单相La2(CO3)3·3.4H2O。采用XRD、FTIR以及DTA-TG对La2(CO3)3·3.4H2O在30~1000°C的热分解过程、中间及最终产物进行表征。在非等温条件下对La2(CO3)3·3.4H2O在30~366°C范围内的热脱水动力学进行研究。采用Flynn-Wall-Ozawa及Friedman 等转化法计算其反应活化能并对其反应阶段进行分析。采用多元非线性回归程序确定其最可能的反应机理及动力学参数。结果表明，La2(CO3)3·3.4H2O 的热脱水为三步竞争反应，一个 n 序列初始反应后为 n 序列竞争反应(FnFnFn 机理)。经最可能的反应机理计算所得的活化能与Friedman等转化法的计算结果非常接近，拟合后的TG及 DTG曲线与原始曲线能较好地吻合。