【摘 要】
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通过RT-PCR技术克隆欧洲鳗鲡（Anguilla anguilla）Ig轻链基因cDNA全长序列,命名为AaIgL,其全长为1 016bp,开放阅读框为714bp,编码238个氨基酸。将该基因片段与pET-his载体连接构
【机 构】
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集美大学水产学院/鳗鲡现代产业技术教育部工程研究中心/农业部东海海水健康养殖重点实验室
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通过RT-PCR技术克隆欧洲鳗鲡（Anguilla anguilla）Ig轻链基因cDNA全长序列,命名为AaIgL,其全长为1 016bp,开放阅读框为714bp,编码238个氨基酸。将该基因片段与pET-his载体连接构建原核表达载体,在大肠杆菌BL21中诱导表达,其表达产物经SDS-PAGE和Western blotting分析,结果表明新增的27ku蛋白条带与预期值相符,且与兔抗欧洲鳗鲡IgM血清发生特异性显色反应,证实了AaIgL基因能够在大肠杆菌中以包涵体形式高效表达;实时荧光定量PCR检测结
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