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目的克隆和分析荧光素再生酶基因（LRE）。方法通过GeneBank中已知的荧光素再生酶基因保守区段设计引物,利用5’RACE（rapid-amplification of cDNA ends）和3’RACE技术克隆了来自云南省西双版纳州的卵黄萤（Luciola ovalis）荧光素再生酶基因cDNA和全基因序列。通过GeneBank、National Center for Biotechnology Information和ProDom at the ExPASy Server软件和数据库进行序列分析。结