【摘 要】
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分析鼻咽癌常规H.E染色细胞涂片分别作Feulgen染色检测DNA含量和原位杂交检测EB病毒编码RNAs(EBERs)的效果;将常规HE染色的9例正常鼻咽细胞涂片和38例鼻咽癌细胞涂片用1%酸性
【机 构】
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汕头大学医学院病理学教研室,香港中文大学医学院病理解剖及细胞学系
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分析鼻咽癌常规H.E染色细胞涂片分别作Feulgen染色检测DNA含量和原位杂交检测EB病毒编码RNAs(EBERs)的效果;将常规HE染色的9例正常鼻咽细胞涂片和38例鼻咽癌细胞涂片用1%酸性酒精褪色,然后作Feulgen染色,应用图象分析仪测定涂片细胞DNA含量 ,并将38例鼻咽癌细胞病例的阳性涂片进行EBERs原位杂交检测;结果显示正常鼻咽细胞均为DNA二倍体核型,38例癌阳性涂片中呈DNA二倍体者6例,DNA非二倍体者32例(84 .2%),癌细胞核EBERs阳性者35例(92.1%);结果表明HE染色的鼻咽癌细胞学涂片经褪色后作Feulgen染色和原位杂交检测,能较满意进行DNA和EBERs分析,表明常规H.E染色和褪色处理均不影响Feulgen染色和EB病毒原位杂交的质量效果.本检测方法可靠、可行,适用于常规染色细胞学样本的回顾性研究和随访研究,并可用于鼻咽癌可疑病人的诊断和鉴别诊断.
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