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目的 探索hsa-miR-195-5p对人胰腺癌PANC-1细胞侵袭和迁移的影响.方法 将miR-195 mim-ic和pc-VEGFA过表达载体单独或同时转入PANC-1细胞,以提高miR-195水平和过表达血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGFA).PANC-1细胞分为4组:PANC-1(对照)组、miR-195 mimic组、pc-VEGFA组和miR-195 mimic+pc-VEGFA组.实时定量PCR(quantitative real-time reverse tran-scription PCR,qRT-PCR)检测miR-195水平和VEGFA的mRNA水平.荧光素酶实验验证miR-195与VEG-FA的靶向关系.蛋白印迹检测VEGFA蛋白水平.Transwell检测细胞侵袭,划痕实验分析细胞迁移.结果 与对照组相比,miR-195 mimic组miR-195水平显著升高(P<0.001).miR-195 mimic组VEGFA的mR-NA水平显著低于对照组(P<0.001).荧光素酶实验显示hsa-miR-195-5p可直接靶向VEGFA.miR-195 mimic可抑制pc-VEGFA对VEGFA表达的促进作用(P<0.01).miR-195 mimic组细胞侵袭显著低于对照组(P<0.01).pc-VEGFA组细胞侵袭显著高于对照组(P<0.01).与pc-VEGFA组相比,miR-195 mimic+pc-VEGFA组细胞侵袭显著降低(P<0.01).与对照组相比,miR-195 mimic组细胞迁移显著下降,pc-VEGFA组细胞迁移显著升高(P<0.01).miR-195 mimic+pc-VEGFA组细胞迁移显著低于pc-VEGFA组(P<0.01).结论 hsa-miR-195-5p可通过靶向VEGFA减弱人胰腺癌PANC-1细胞侵袭和迁移.