【摘 要】
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使用量子力学密度泛函理论(DFT)模拟分析了银离子(Ag(I))和半胱氨酸(Cysteine)分子在碱性水溶液中的反应行为.研究发现,银离子与半胱氨酸上的巯基优先配位;在银/半胱氨酸(Ag(
【机 构】
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中国科学院长春应用化学研究所,中国科学院大学,国家纳米科学中心,
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使用量子力学密度泛函理论(DFT)模拟分析了银离子(Ag(I))和半胱氨酸(Cysteine)分子在碱性水溶液中的反应行为.研究发现,银离子与半胱氨酸上的巯基优先配位;在银/半胱氨酸(Ag(I)/Cysteine)螺旋纳米带生长过程中,氧起到了关键的作用,它使半胱氨酸部分氧化,释放了部分银离子配位位置,促成了Ag–S(R)链的成长,为后续螺旋纳米带生长奠定了基础.
The reaction behavior of silver ions (Ag (I)) and cysteine molecules in alkaline aqueous solution was analyzed by using quantum mechanics density functional theory (DFT) simulation. It was found that the interaction between silver ions and cysteine . The oxygen played a key role in the growth of silver / cysteine (Ag (I) / Cysteine) helical nanoribbons, which partially oxidized cysteine and released some silver ions The position of Ag-S (R) chain contributed to the growth of the helical nanoribbons.
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