【摘 要】
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为研究猪流行性腹泻病毒（PEDV）部分N蛋白的原核表达产物是否具有抗原性,并为建立PEDV的间接ELISA方法奠定基础,本试验应用RT-PCR技术扩增N基因的部分核酸序列,经克隆后将目的片
【机 构】
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天津农学院动物科学与动物医学学院,农业部生物兽药创制重点实验室,天津瑞普生物技术股份有限公司研究院
【基金项目】
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瑞普生物研究院猪流行性腹泻疫苗专项基金项目
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为研究猪流行性腹泻病毒（PEDV）部分N蛋白的原核表达产物是否具有抗原性,并为建立PEDV的间接ELISA方法奠定基础,本试验应用RT-PCR技术扩增N基因的部分核酸序列,经克隆后将目的片段连接到原核表达载体pET-30a（＋）中。重组菌于37℃、0.5 mmol/L IPTG诱导4h后进行SDS-PAGE分析,并进行Western blotting鉴定。结果显示,构建的原核表达重组质粒测序正确,且该蛋白与抗血清（PEDV高免血清）具有良好的反应活性。本试验成功构建了PEDV部分N基因原核表达载体,为后续
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