【摘 要】
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目的：建立耐药白色念珠菌弥散性感染小鼠模型,为耐药菌药物筛选提供重要工具.方法：免疫抑制ICR小鼠,尾静脉注射临床耐氟康唑白色念珠菌CaR,对感染小鼠进行临床症状、生存情况、组织载菌量、组织病理、细胞因子以及药效评价,建立耐药念珠菌弥散性感染小鼠模型.结果：CaR感染小鼠在接种后第1天出现死亡,感染16天内动物的死亡率为90.7％,与敏感型菌株CaS组比较无显著性差异,但是早期动物的死亡比CaS组
【机 构】
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广东省实验动物监测所,广东省实验动物重点实验室,广州510663 广东药学院中药学院,广州5100
【出 处】
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第十四届中国西部实验动物管理与学术交流会
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目的：建立耐药白色念珠菌弥散性感染小鼠模型,为耐药菌药物筛选提供重要工具.
方法：免疫抑制ICR小鼠,尾静脉注射临床耐氟康唑白色念珠菌CaR,对感染小鼠进行临床症状、生存情况、组织载菌量、组织病理、细胞因子以及药效评价,建立耐药念珠菌弥散性感染小鼠模型.
结果：CaR感染小鼠在接种后第1天出现死亡,感染16天内动物的死亡率为90.7％,与敏感型菌株CaS组比较无显著性差异,但是早期动物的死亡比CaS组快.感染第4天,各实质组织都能检测到念珠菌,与CaS组比较肾、脑组织载菌量具有显著性差异.组织病理检测,肾、脑、心组织病理变化明显,主要表现为真菌性肉芽肿样.利用液相芯片技术对感染肾组织进行11个细胞因子检测,结果白色念珠菌感染肾组织中IL-1αt,IL-6,IL-10,TNF-αt,IFN-γ5个细胞因子出现明显变化,与CaS组比较,IL-1α和IFN-γ显著升高,TNF-α显著下降.CaR和CaS感染小鼠给予10mg/kg氟康唑,死亡率分别为37.5％、83.3％,具有显著性差异.
结论：本研究通过免疫抑制小鼠接种耐药菌株CaR,成功建立了耐药白色念珠菌弥散性感染小鼠模型.
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