DC-CIK 免疫治疗联合分子靶向药物治疗转移性胃肠恶性肿瘤的临床应用

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目的:评估 DC-CIK 细胞免疫治疗联合分子靶向药物治疗转移性胃肠恶性肿瘤的临床应用价值。方法随机将60例胃肠恶性肿瘤分为 DC-CIK、靶向加化疗组(联合组 A,20例)、靶向加化疗组(联合组 B,20例)和单纯化疗组(对照组,20例)。抽取患者静脉血50ml,行 DC-CIK 培养,14天后,对联合组 A 患者进行输注。观察治疗前后瘤体变化、体质量变化、K arnofsky 评分等。用 K arno fsky 评分及体质量的改变评价生存质量。结果对照组患者完全缓解( CR )2例,部分缓解( PR
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