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目的：探讨切割修复交叉互补基因2（excision repair cross-complementing rodent repair deficiency gene 2,ERCC2)在人脑胶质瘤耐药中的作用。方法：采用来自p2E-ER2的2．4kb EcoR I片段和pcDNA3载体组建成pcDNA3ERCC2质粒。再用脂质体转染技术，将pcDNA3ERCC2质粒转入SKMG－4细胞。转染ERCC2的细胞用G418连续筛选2周。再从存活的细胞集落挑取单细胞进行克隆。克隆细胞进一步增殖并经RT－PCR和We