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目的：对汉族人胶质细胞源性神经营养因子（ＧＤＮＦ）前体ｃＤＮＡ进行核苷酸旬分析及功能研究。方法：通过ＲＴ－ＰＣＲ法扩增汉族人ＧＤＮＦ前体ｃＤＮＡ，利用昆虫杜状病毒表达系统（ＢＥＳ）表达此前体ｃＤＮＡ，原代培养中脑多巴胺能神经元对表达产物进行活性测定。结果：汉族人ＧＤＮＦ前体ｃＤＮＡ为截短的５５５ｂｐ的转录体，其在昆虫细胞中的分泌表达产物能促进多巴胺能神经元的存活和分化。结论：汉族人ＧＤＮＦ前体ｃ尤