【摘 要】
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在体外条件下,通过体外折叠体系折叠化学合成的Plectasin,经过HPLC纯化及圆二色谱仪(CD)进行结构鉴定.以耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(M RSA),耐万古霉素肠球菌(VREF)及耐青霉素
【机 构】
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南方医科大学珠江医院呼吸内科,广东广州,510282;南方医科大学药学院,广东省新药筛选重点实验室,广东广州510515
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在体外条件下,通过体外折叠体系折叠化学合成的Plectasin,经过HPLC纯化及圆二色谱仪(CD)进行结构鉴定.以耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(M RSA),耐万古霉素肠球菌(VREF)及耐青霉素肺炎链球菌(PRSP)为实验菌株,用微量肉汤稀释法测定Plectasin对耐药菌的最小抑菌浓度(MIC).结果:经体外折叠的Plectasin通过HPLC进行纯化,样品峰约在44.8 min出现,回收率约15％;圆二色谱鉴定显示,折叠后的Plectasin分子结构与折叠前不同,和天然构象类似;折叠活化的Plectasin对MRSA、VREF及PRSP的MIC分别为28,14,28 μg/mL.通过体外折叠体系折叠化学合成的Plectasin抗菌肽,能使其获得与天然构象相当的抗菌活性.
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