【摘 要】
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目的阐明云南省中缅边境地区2013-2015年14株登革1型病毒（DENV-1）全基因组序列特征。方法采用C6/36细胞培养法分离病毒,用RT-PCR法扩增新分离DENV-1的全基因组序列,采用Clastal
【机 构】
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成都军区疾病预防控制中心,瑞丽市疾病预防控制中心,临沧市疾病预防控制中心,昆明市第三人民医院
【基金项目】
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国家十三、五重大专项（No.2016YFC1200100）, 全军青年培育项目（15QNP035）, 中国博士后基金（No.2015M582907、2016T91009）联合资助
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目的阐明云南省中缅边境地区2013-2015年14株登革1型病毒（DENV-1）全基因组序列特征。方法采用C6/36细胞培养法分离病毒,用RT-PCR法扩增新分离DENV-1的全基因组序列,采用ClastalX1.83和MEGA6等生物信息学软件进行核苷酸和推导氨基酸序列同源性及系统进化分析。结果从登革热患者血清中分离到14株DENV-1,其中瑞丽市9株,临沧市3株,昆明市2株。经RT-PCR和序列测定,获得这14株DENV-1的全基因组序列（10 735nt）,其开放读码框（95-10 271）编码3
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