藻红蓝蛋白裂合异构酶E基因突变体的构建、表达与酶活性检测

来源 :水生生物学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:super_mouse
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通过诱变分别得到PecE的N端,C端和中间位置缺失突变的一系列突变基因的编码产物,测定了这5种缺失蛋白质的酶活性的大小.实验结果显示:来自层理鞭枝藻(M.laminosus,UTEX 1931)的PecE[简称 PecE(UTEX 1931)]与来自层理鞭枝藻(M. laminosus,.PCC 7603)的PecE[简称 PecE(PCC 7603)]有81%的同源性.PecE(UTEX 1931)/PecF(PCC 7603)的酶催化活性与PecE(PCC 7603)/PecF(PCC 7603)的酶
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