【摘 要】
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目的 观察雌激素治疗激素难治性前列腺痛(HRPC)的临床效果及不良反应.方法 收集北京大学泌尿外科研究所32例激素难治性前列腺癌患者资料,治疗经过每天口服己烯雌酚2 mg,观察服药后血清前列腺特异抗原(PSA)变化,疾病进展时间,患者总体生存率、疾病特异生存率并观察药物毒副作用.结果 29例前列腺癌患者资料完整,平均用药时间(8.6±0.9)个月,PSA反应(PSA降低＞50%)8例(27.5%)
【机 构】
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目的 观察雌激素治疗激素难治性前列腺痛(HRPC)的临床效果及不良反应.方法 收集北京大学泌尿外科研究所32例激素难治性前列腺癌患者资料,治疗经过每天口服己烯雌酚2 mg,观察服药后血清前列腺特异抗原(PSA)变化,疾病进展时间,患者总体生存率、疾病特异生存率并观察药物毒副作用.结果 29例前列腺癌患者资料完整,平均用药时间(8.6±0.9)个月,PSA反应(PSA降低＞50%)8例(27.5%),PSA稳定(PSA降低＜50%,或PSA增高＜25%)7例(24.1%);PSA进展(PSA增高＞25%)14例(48.3%).总体中位疾病进展时间4个月(1～12个月).PSA反应患者中位疾病进展时间6个月(5～12个月).总体生存率为48.3%,疾病特异生存率为55.2%.主要不良反应为乳房胀痛硬结10例(34.5%);深静脉血栓3例(10.3%).结论 每天口服2 mg己烯雌酚治疗激素难治性前列腺癌可使27.5%的患者PSA降低＞50%,24.1%患者PSA稳定,中位疾病进展时间4个月,雌激素治疗激素难治性前列腺癌效果肯定。
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移植物抗宿主病( Graft-versus-Host Disease，GVHD)是骨髓移植(BMT)后出现的多系统损害（皮肤、食管、胃肠、肝脏等）的全身性疾病，是造成死亡的重要原因之一。GVHD目前的治疗方法主要为糖皮质激素治疗，如泼尼松等，机制是抑制T淋巴细胞介导的对受体的免疫攻击反应。但激素疗法却并不十分理想，有两项研究显示激素疗法的持续完全有效率仅达到18％和35％[1-2]，大剂量激素治疗
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