【摘 要】
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用1,3,5三噁烷作为积分内标,对1963年Hollis提出的阿司匹林(A)、非那西汀(P)及咖啡因(C)(APC)混合物的~1H NMR 测定方法进行改良。前法需对样品及外标分别扫描,故NMR 样品管
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用1,3,5三噁烷作为积分内标,对1963年Hollis提出的阿司匹林(A)、非那西汀(P)及咖啡因(C)(APC)混合物的~1H NMR 测定方法进行改良。前法需对样品及外标分别扫描,故NMR 样品管的差异、仪器操作参数的重现性等均可影响测定的准确性及精密度.
The 1H NMR measurement of Hollis’s proposed mixture of aspirin (A), phenacetin (P) and caffeine (C) (APC) was modified using 1,3,5-trioxane as the integral internal standard . The former method needs to scan the sample and the external standard separately, so the difference of the NMR sample tube and the reproducibility of the instrument operation parameters may affect the accuracy and precision of the determination.
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