目的:了解输注储存后期的悬浮少白细胞红细胞与输血相关不良反应之间的关系,为特殊情况下储存红细胞的安全输注提供参考依据.方法:选择2013年1月～2019年12月在我院输注“储存红”(采血后第28～35天的悬浮少白细胞红细胞)的患者作为调查对象,利用军队采供血信息管理系统和“军卫一号”新版电子病历系统获取输注“储存红”患者的具体信息,包括:患者ID号、性别、年龄、住院科室、血型等一般资料;同时采集献血者的人员类别、年龄和性别情况;患者输注“储存红”的数量、储存天数等,是否发生输血不良反应以及不良反应的类型,并与文献中常规输注悬浮少白细胞红细胞不良反应发生情况进行比较.结果:在调查的时间段内,输注“储存红”的患者有340人,输血464次,共使用了“储存红”587袋(933.5U);献血者年龄从18～50岁,平均21.7岁(中位数22岁),其中男性献血者569人(占96.93％),女性献血者18人(占3.07％).患者输注“储存红”袋数1～13袋,平均1.73袋/人(2.74U/人),平均储存天数30.14天.发现输血相关不良反应12次(2.04％);其中出现的不良反应症状和次数:皮肤瘙痒4次,胸闷、呼吸困难4例,低热3例,畏寒、高热2例,恶心呕吐、皮肤潮红各1例;无重度输血不良反应和输血相关死亡.患者输血后疗效评估:输血有效322人次,输血无效7人次,疗效无法评估11人次.结论:本回顾性调查结果显示,适量输注储存后期的悬浮少白细胞红细胞不良反应发生情况与输注常规储存时间的红细胞无明显差别,可安全的使用.